Judith Engwegen hoopt op 16 januari te promoveren op een onderzoek naar eiwitten in het bloed van nier- en dikkedarmkankerpatiënten. Met behulp van massaspectrometrie heeft zij een aantal eiwitprofielen kunnen opstellen, waarin bepaalde eiwitten als markers voor de aanwezigheid van deze vormen van kanker kunnen dienen.

In het bloed van nierkankerpatiënten heeft zij ook een eiwitprofiel gevonden dat de prognose van de aandoening kan voorspellen.

16-01-2008, 14:30 uur , Academiegebouw, Domplein 29, Utrecht.

Een dag nadat de Amerikaanse overheid de aanvraag voor toelating van een nieuw nierkankermedicijn afkeurde, reageert de fabrikant in het openbaar. Volgens farmaceut Aveo maakt de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een kapitale fout door patiënten tivozanib te onthouden. Nog niet eerder kwam een fabrikant op deze manier terug op een oordeel van de FDA schrijft de Boston Globe vandaag.

De FDA noemde de resultaten van de laatste klinische trials van het middel 'niet te interpreteren en niet overtuigend voor het maken van een analyse van voor- en nadelen' en wees het middel met dertien tegen een stemmen af. De directie van Aveo Pharmaceuticals Inc nam in een breed opgezette conference call de ongebruikelijke stap van publiekelijke verdediging van hun klinische proeven. 

Volgens het bedrijf was het niet op de hoogte van het feit dat een eerste goedkeuring van tivozanib zou afhangen van de nieuwe 'finale' test. 'We zijn teleurgesteld dat de FDA onze aanvraag niet heeft goedgekeurd,' zei Tuan Ha-Ngoc, chief executive van Aveo. 'We blijven ervan overtuigd dat tivozanib aantoonbaar een veilige en effectieve behandeling is van nierkanker. Kortom, we denken dat dit een verlies is voor doodzieke patiënten.'

Lees meer »